肠癌的筛查疾病的筛查是指在没有症状的健康人中寻找疾病的早期迹象。肠道癌症筛查的目的是在早期阶段发现肠癌。早期肠癌很容易治疗。 有2种主要的方法用于肠癌的筛查： ·检查大便是否带血(粪便隐血试验)。 ·检查肠道内部 除了可以在早期发现癌症，筛查也可以发现肠息肉，息肉经过数年可能会发展成癌症。息肉很容易切除，这样就降低了将来发生肠癌的风险。 大便检测大便检测是寻找大便中隐藏的血液物质，它也称为粪便隐血试验。 检查肠道内部粪便检测(粪便隐血试验)有异常的人需要进行结肠镜检查，结肠镜检查可以看到肠道内的病变。 需要接受筛查的人群需要对以下人群进行筛查： ·遗传性的肠疾病FAP ·遗传性的肠疾病HNPCC ·有强的肠癌家族史 ·溃疡性结肠炎或克隆氏病 ·肠息肉 ·已患过肠癌 肠道癌症筛查的目的是在早期阶段发现肠癌，以便更好地治疗。60岁以上的老年人应该每2年进行一次粪便隐血试验。 遗传性的肠疾病FAPFAP是家族性腺瘤性息肉病(也称为家族性息肉病)的简称。这是一种罕见的家族性疾病，它会导致肠中增长大量的息肉，有一些息肉发生癌变的风险很高，所以有家族性腺瘤性息肉的人每年要进行肠内镜或乙状结肠镜检查。专家强烈建议家族性腺瘤性息肉的患者在25岁以前切除大肠。 遗传性的肠疾病HNPCC另一种罕见的家族性基因缺陷是林奇综合征或HNPCC（遗传性非息肉病结直肠癌）。在有HNPCC基因缺陷的人中，约90%的男性和70%的女性到70岁时患肠癌。如果患有HNPCC，专家会建议患者从25岁开始每隔2年进行一次肠镜检查，并建议肠癌患者的亲属在可能发病的最小年龄的5年前开始接受筛检，每两年进行一次肠镜检查。 有强的肠癌家族史强的家族史通常意味着有几个亲属患肠癌，特别是几代人分别有患肠癌的情况，还意味着有一个或多个亲属在特别年轻的时候患肠癌。强的家族史包括： ·1位直系亲属在45岁前被诊断 ·2位直系亲属在任何年龄被诊断 直系亲属是指父母、兄弟或姐妹、儿女。有强的家族史，是指受影响的亲属必须全部来自同一侧的家人(父亲或母亲一方)。 如果你有强的家族史，但没有FAP基因或HNPCC基因，建议你在35到45岁期间进行结肠镜检查。如果没有息肉，可能到55岁时还需要接受一次结肠镜检查。 溃疡性结肠炎或克隆氏病溃疡性结肠炎和克隆氏病是导致肠道炎症的慢性肠道疾病。患者有很严重的溃疡性结肠炎或克隆氏病会增加患肠癌的风险。如果患者患有影响整个大肠的上述疾病之一并且已经超过8年的时间或患有影响大肠左侧的上述两个疾病之一并且时间高达15年以上，那么该患者患肠癌的风险增加，所以专家很可能会建议患者每隔1至3年接受一次肠镜检查。 肠息肉如果患者过去有肠息肉并且被切除，医生可能会建议患者经常进行乙状结肠镜或肠镜检查。检查频率取决于有多少息肉、息肉的大小和是否存在异常细胞。息肉越大细胞越异常的患者发生癌症的风险就越大。 如果患者有1或2个息肉并且息肉都小于1厘米，那么患肠癌的风险会略微增加。医生可能会建议患者每隔5年接受一次结肠镜检查。 如果患者有3或4个息肉或息肉至少一个是1厘米，那么患者患肠癌症的风险将会增加较大的可能。专家可能会建议患者每隔3年接受一次结肠镜检查。 如果患者有超过5个息肉或有超过3个大于1厘米的息肉，那么患肠癌的风险很高。患者需要每年接受结肠镜检查。 如果已患过肠癌如果你在过去患过肠癌，那么会有再次发生肠癌的风险。因此，医生可能建议患者每隔几年接受一次乙状结肠镜或结肠镜检查。 |